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[病证] 进行性肌营养不良属于哪一经,何种方证

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发表于 2012-2-13 18:10:03 | 显示全部楼层 |阅读模式

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大家来讨论一下,进行性肌营养不良属于伤寒还是杂病?是伤寒那一经,属于何种方证?




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发表于 2012-2-13 22:47:28 | 显示全部楼层
进行性肌营养不良,我在临床上看多有恶寒怕冷脉数,中医辩证属于火不生土,感觉患者血液里面缺乏某种物质,以至出现象汽车离合打滑的现象:油门踩下的不少,速度上不去。
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发表于 2012-2-14 12:52:48 | 显示全部楼层
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 楼主| 发表于 2012-2-14 22:32:00 | 显示全部楼层

回 喜郎 的帖子

喜郎:进行性肌营养不良,我在临床上看多有恶寒怕冷脉数,中医辩证属于火不生土,感觉患者血液里面缺乏某种物质,以至出现象汽车离合打滑的现象:油门踩下的不少,速度上不去。 (2012-02-13 22:47) 
这种范范的医理辩证没啥用啊,开不了方。也有不怕冷,这个患者喜欢吹风,虽然人瘦。
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发表于 2012-3-22 11:25:09 | 显示全部楼层
我见到的一例 是女性患者,人瘦。  下肢萎缩、 冰凉; 手部冰凉; 肩肘部温度以及胸腹、 背部是温暖的。

目前刚来到我的诊所,处方时按照脾肾阳虚,脾主肌肉四肢处理,以理中汤加四逆汤为主方。
重灸 气海 关元 命门等,同时一周2次的按摩。才刚来做了3次治疗,以后的发展病情变化我会跟进。
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发表于 2012-4-5 14:51:21 | 显示全部楼层
可能还是要四诊合参吧。
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发表于 2012-4-19 11:18:08 | 显示全部楼层
进行性肌营养不良分2种:DMD(杜氏)、BMD(贝氏)
从西医看,血检的磷酸肌酸激酶指数高(BMD:2000以上,DMD10000以上),基因有异常(性染色体的DMD基因异常)
都生来带病,共有表症为:小腿粗、硬、无力(上楼困难),腹部力量弱(躺着无法起来)
它们都还有一个表症:多汗、性燥。

DMD:一般10岁左右不能走路,寿命在30以内(死于心、肺衰竭)
BMD:一般30岁左右不能走路,寿命无明显影响
其特征是,无干预的情况下,越来越严重,冬天恶化快,易感冒,而且感冒后病情会严重。

一般只有男孩得此病,女孩得的往往是其它肌肉病,得此病的女孩很罕见。
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发表于 2012-4-19 12:44:30 | 显示全部楼层
续命汤如何?
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发表于 2012-4-20 09:22:36 | 显示全部楼层
肌病大体分为三大类:肌营养不良、运动神经元、重症肌无力。重症肌无力和前两类虽然都是疑难杂症,但重症肌无力目前是可以治愈的,肌不良和神经元,却还是绝症。

目前公认的说法是:这病治愈不了,用药只能缓解症状。

网上对该病的一些评论:
痿证的病因病机与人的肝、脾、肾密切相联,而肌营养不良症又属痿证范畴,故治疗上均应从调理肝、脾、肾入手,加之本病有明显的家族遗传性,而且以儿童为多见,所以更应当考虑本病为先天肾气不足。
中医处方的角度有以下几种:
脾肾两虚(脾肾虚损)、气血虚弱。
马钱复痿冲剂、荣肌片、复痿汤、强肌健力2号方(邓铁涛验方)
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发表于 2012-4-20 15:12:50 | 显示全部楼层
太阴经,黄鳍建中汤
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